STEREOCHIMIE
Chimie organique
Objectifs
Acquérir les connaissances de base de la stéréochimie.
Contenu pédagogique
Définitions
Stéréoisomères
Configuration – énantiomères – diastéréoisomères
Conformères
Représentation moléculaire
Cram
Newman
Fischer
Isomérie géométrique
Isomérie de cis-trans
Nomenclature Z – E
Enantiomérie (isomère optique)
Configuration R – S (Rectus – Sinister)
Règle de priorité Cahn – Ingold – Prelog
Nomenclature D, L
Stéréochimie avec 2 carbones asymétriques
Représentation
Nomenclature
Généralisation aux composés à plusieurs carbones asymétriques
Stéréochimie sans carbones asymétriques
Autres atomes asymétriques
Chiralité axiale
Exemples d’applications de la stéréoisomérie
Détermination des excès – Synthèse asymétrique – Séparation chirale
Pédagogie active alternant exposés, études de cas et travaux dirigés